Bilecik Pir Edebali Üniversitesi’nde Duchenne Musküler Distrofi hastalığına tedavi araştırmaları sürüyor
Kas erimesi olarak bilinen Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığına genetik temelli tedavi geliştirmek hedefiyle Bilecik Pir Edebali Üniversitesi (BŞEÜ) Tıp Fakültesi’ndeki bilim insanları tarafından yapılan araştırmaların sürdüğü bildirildi.
Rektörlükten yapılan açıklamada, DMD hastalığının, çocuklarda 3 ila 5 yaşlarında oturma ve hareket etme kabiliyetinde görülen kısıtlılıkla ortaya çıkan ve ilerleyen yaşlarda kas yıkımı ile zayıflığına neden olan bir rahatsızlık olduğu belirtildi.
Açıklamada, düşen musküler distrofisi, kas zayıflığı yahut kas erimesi olarak da bilinen DMD hastalığı üzerine çalışan Tıp Fakültesi Tıbbi Farmakoloji Öğretim Üyesi Doç. Dr. Ali Taghizade’nin, yaklaşık 2 yıldır devam eden çalışmalarında olumlu sonuçlar alınmaya başlandığı aktarıldı.
Türkiye Sıhhat Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) takviyesi ile gerçekleşen çalışmalarda birinci olumlu bulguların alındığını kaydeden Taghizade, “Tıp Fakültesi Tıbbi Farmakoloji branşı olarak, 2 yıl evvel DMD hastalığına tedavi geliştirmek için TÜSEB’den aldığımız takviye ile çalışmalarımızı çok merkezi olarak genişlettik. Grubumuzla tedavi için farklı varyantlar tasarladık ve üretimini projemiz çerçevesinde yaptık. Denemeler için farklı deney protokolü bulunsa da Dmx çeşidi fare deneyleri yaygın olarak yapılmaktadır. Ama bu farelerin hastaların durumunu tam yansıtmadığı kanaatindeyiz.” bilgisini paylaştı.
Duchenne Kas Hastalığı ile Çaba Derneği Lideri Sadullah Erol ve idare şurası ile yapılan görüşmeler sonucu üye aileler ile işbirliği planı oluşturulduğunu duyuran Taghizade, “52. Exon eksikliği bulunan 4 ailemizi üniversitemizde ağırladık ve bağışladıkları hücreleri hücre araştırma merkezimizde uzman takımımızla ekimini gerçekleştirdik. Hücrelerin büyümesi ve çoğalmaları ile birlikte geliştirdiğimiz 5 farklı genetik tedavimizi deneme bahtını yakalayacağız.” sözünü kullandı.
Doç. Dr. Taghizade, BŞEÜ Rektörü Prof. Dr. Şükrü Beydemir’e DMD hastalığı için tedavi yolları geliştirilmesine yönelik çalışmalara dayanaklarından ötürü teşekkür etti.
Ailelerle bu hastalığın üstesinden gelmek için koordineli çalışmayı sürdüreceklerini vurgulayan Taghizade, “Ekibimizle farklı tedavi süreçlerini deneyeceğiz ve bu hücrelerde distrofin üretilmesini sağlayacağız. Umutlarımızın yeşermesi için grubumuz ile birlikte sıkı formda çalışıyoruz ve çalışacağız.” değerlendirmesinde bulundu.
Rektör Prof. Dr. Beydemir de araştırmanın değerine değinerek, “Şu anda tedavisi tam olarak mümkün olmayan değerli bir hastalığın tedavisiyle alakalı araştırmalardan olumlu sonuçlar alınıyor. İnşallah en hoş halde sonuçlanır.” açıklamasını yaptı.